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雄性小麂、雌雄赤麂细胞株均由中国科学院昆明动物研究所细胞库惠赠,常规细胞培养,提取赤麂基因组DNA,制作中期染色体,显微切割雄性赤麂Y<,1>、Y<,2>、1号染色体.分别在雄性赤麂Y<,2>染色体DNA和雄性赤麂基因组DNA扩增出221bpSry基因片段,在雄性赤麂Y<,1>、1号染色体及雄性赤麂基因组DNA未见特异性扩增带.用T-A互补克隆法将赤麂SRY基因的扩增产物克隆到pGEM-Tvector中,转化DH5α菌,通过α互补筛选和菌落PCR验证,挑选出阳性克隆.质粒或菌种均可用于测序.通过DOP-PCR,以biotin-16-dUDP标记流式细胞仪分离的小麂Y染色体.以标记好的小麂的Y染色体DOP-PCR扩增产物为探针,分别与雌、雄赤麂中期染色体进行染色体涂染.结果表明赤麂的性别决定相关染色体是Y<,2>染色体而不是其它染色体.