近年来,芳香化合物的不对称傅克烷基化反应得到了充分的研究,为合成手性芳基衍生物提供了有效的途径。手性烯丙醇是天然化合物中重要的结构单元,对其高效合成方法研究一直备受关注。烯烃的傅克反应是实现羰基烯基化的高效方法,然而,简单烯烃的（不对称）傅克烷基化反应研究仍处于起步阶段。论文探索研究了苯乙烯及其衍生物与三氟丙酮酸酯的（不对称）傅克烷基化反应。1.以苯乙烯和酮酸酯为底物,研究其在配体和路易斯酸催化体系下的傅克反应来构建烯丙醇类化合物。通过对路易斯酸、溶剂和配体等反应条件的优化,发现在100 ℃下,以2,2’-联吡啶（12 mol%）为配体,Ni（ClO₄）₂?6H₂O（10 mol%）为路易斯酸,在二氯甲烷溶剂中反应以中等到优异的收率（40%-98%）获得烯丙醇类化合物。2.以苯乙烯和三氟丙酮酸酯为底物,研究其不对称傅克反应。通过对手性配体、路易斯酸、溶剂和温度等反应条件的优化,发现在100 ℃下,以茚醇类配体L3-6（12 mol%）为手性配体,Cu（OTf）₂（10 mol%）为路易斯酸,在三氯甲烷溶剂中反应以中等到优异的收率（28%-88%）和中等以上的对映选择性（64%-75%ee）获得产物。