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目的：探讨茶多酚(TP)对人卵巢癌细胞株SKOV3增殖及顺铂(DDP)敏感性的影响及机制。 方法：MTT法检测单独使用不同浓度TP、DDP及低毒剂量TP联合DDP对人卵巢癌细胞株SKOV3的增殖抑制作用，分别计算抑制率、半数抑制浓度(IC50)及增敏倍数，DAPI核染色法荧光显微镜下观察细胞凋亡形态变化，AnnexinV-FITC双染流式细胞术分析细胞凋亡，Western Blot方法检测细胞中Akt及p-Akt的表达。 结果：TP、DDP单药均以剂量依赖的方式抑制人卵巢癌细胞株SKOV3的增殖。低毒剂量的TP(6.25mg/L)联合不同浓度的DDP作用于细胞后，增殖抑制率均明显增加，IC50由单用DDP时的6.555mg/L下降到3.021mg/L，敏感性提高到单用DDP的2.17倍。其中，6.25mg/L TP、2.5 mg/L DDP和6.25mg/L TP联合2.5mg/L DDP组对细胞的增殖抑制率分别为(11.47±2.07)％、(32.26±4.85)％、(52.62±3.23)％，联合用药组的细胞增殖抑制率明显高于DDP组(P<0.05)；荧光显微镜下见TP组的细胞核形态及染色与阴性对照组无明显差异，联合用药组细胞核比DDP组着色更重，核浓缩、核碎裂现象更加明显，呈现典型的细胞凋亡征象；TP组对细胞的凋亡无明显影响，联合用药组的凋亡率明显高于DDP组(P<0.01)；各用药组细胞中总Akt蛋白表达无明显变化，p-Akt蛋白表达降低，其中联合用药组细胞中p-Akt蛋白表达降低最明显，与对照组及单药组比较，差别均有统计学意义(P<0.05或者P<0.01)。 结论：TP对人卵巢癌细胞株SKOV3有生长抑制作用，TP与DDP联合使用，可提高人卵巢癌细胞株SKOV3对DDP的敏感性，可能与通过协同DDP抑制Akt蛋白的磷酸化，促进细胞凋亡有关。