以自组装战略为基础的有机-无机配位聚合物和超分子配合物化学是目前国际化学界最活跃、最前沿的研究领域之一。最近,人们在配位聚合物的研究上取得了重要的的进展,合成和表征了许多具有一维、二维和三维结构的配位聚合物。为了合成新颖有机配体,进一步探求新型配位聚合物和超分子配合物,本论文主要围绕以下三个方面进行了工作:1.探索了2,2′-联咪唑的微波合成方法,通过改变反应原料及配比,微波辐照功率,辐照时间,寻求合成联咪唑的最佳条件。结果表明:有机铵盐有比较好的反应活性,无机铵盐基本没有活性,原料醋酸铵:乙二醛=4:1,微波功率为300 W,辐照时间为40 S,产率可达22.5%,反应时间较传统方法大大缩短。2.以2,2′-联咪唑为原料,合成了四种新型的N-取代联咪唑衍生物:N,N′-二丙酸-2,2′-联咪唑(L1),N,N′-二乙酸-2,2′-联咪唑(L2),N,N′-二丙酰胺-2,2′-联咪唑(L3),N,N′-二乙酰胺-2,2′-联咪唑(L4),并通过红外,核磁共振,元素分析,X-射线单晶衍射表征了它们的结构。3.以2,2′-联咪唑和2-溴富马酸为配体,合成了Cu的超分子配合物(1);以N,N′-二丙酸-2,2′-联咪唑(L1)为配体:在回流条件下和AgNO3反应,合成了具有孔洞的二维层状配位聚合物(2),在水热条件下和(CH3CH2COO)2Cd反应,得到了两个具有一维孔道的三维配位聚合物(3),(4);以L1和2,2′-联咪唑为配体,在回流条件下和CuCl2反应,得到了超分子配合物(5);以L1和丙二酸为配体,常温下和CuCl2反应,得到了一维链状配位聚合物(6)。通过X-射线单晶衍射测试了它们的结构。