目的:检测ICP患者胎盘组织中TGR5和NF-κB的表达，初步探讨TGR5和NF-κB在ICP中的作用。方法:选取2013年3月-11月在重庆医科大学附属第一医院产科行剖宫产的39例ICP孕妇为实验对象，其中，21例为ICP轻度组,18例为ICP重度组。对照组为同期行择期剖宫产术的30例正常孕妇。应用免疫组化方法检测各组孕妇胎盘组织TGR5和NF-κB的表达情况。结果:(1)TGR5、NF-κB均表达于孕妇胎盘巨噬细胞及滋养细胞细胞膜和细胞质中。（2）在胎盘巨噬细胞中，ICP组TGR5表达强度低于对照组（Z=-4.237，P<0.05)，ICP重度组TGR5表达强度低于轻度组（Z=-2.351，P<0.05）；病例组NF-κB表达强度高于对照组（Z=-2.266，P<0.05)；ICP重度组NF-κB表达强度高于轻度组（Z=-3.017，P<0.05）。（3）在胎盘滋养细胞中，病例组TGR5表达强度低于对照组（Z=-2.397，P<0.05)，ICP重度组TGR5表达强度低于轻度组（Z=-3.207，P<0.05）；病例组NF-κB表达强度高于对照组（Z=-3.105，P<0.05)；ICP重度组NF-κB表达强度高于轻度组（Z=-2.671，P<0.05）。（4）TGR5和NF-κB在ICP组胎盘巨噬细胞中表达行相关性分析，呈负相关,相关系数分别为:-0.584，P值小于0.05；TGR5和NF-κB在ICP组胎盘滋养细胞中表达关系，也呈负相关,相关系数为:-0.424,P值小于0.05。结论:ICP胎盘巨噬细胞和滋养细胞中TGR5表达下调，NF-κB表达上调，推测TGR5—NF-κB途径可能参与ICP病理生理过程。