利用Ultraviolet处理过的团头舫(Megalobrama amblycephala Yih）精子与锦鲤卵子受精,待受精后3-5mins冷休克（3-5℃）处理受精卵以抑制第二极体的排出,我们获得了来自红白,大正和昭和的4个人工雌核发育家系.人工雌核发育个体地鉴定是依据其表型进行的.该文对锦鲤人工雌核发育操作进行了探讨.为了鉴定人工雌核发育家系内个体的遗传同质性以及基因座位的纯合率.我们利用Crooijmans et al.(1997)分离的包含CA重复单元的普通鲤鱼（Cyprinus carpio L.）的8个微卫星DNA标记,对从锦鲤的红白,大正和昭各3个不同品系中所获得的4个不同人工雌核发育家系的20尾个体进行PCR扩增.通过对微卫星等位基因和基因型分析发现,由于锦鲤品系中的每个个体是通过不断地杂交选育而获得,基因组来源复杂,基因高度杂合.因此,只进行一代的人工雌核发育,其家系内仅部分个体的部分座位出现纯合.该研究获得的人工雌核发育锦鲤为后续的色素遗传调控机制研究提供了必要的实验材料,同时所鉴定的微卫星分子标记为进行锦鲤的分子标记育种和基因组作图提供了理想的工具.