纳米金颗粒由于其自身的特性,使其在生物医疗、环境保护、能源利用等领域有着广泛的应用前景。特别是金纳米颗粒在工业催化领域中已经得广泛应用。目前,制备可控形貌碳包金纳米颗粒成为了催化材料领域研究的热点。本文研究的目的是在室温下通过一步法和两步法制备出可控形貌碳包金纳米颗粒。本文中,首先采用两步法制备可控形貌碳包金纳米颗粒。在室温条件下还原氯金酸制备出金纳米颗粒,然后间苯二酚和甲醛作为碳源,氨水作为催化剂,乙醇作为分散剂,制备出可控形貌碳包金纳米颗粒,并研究不同乙醇浓度、氨水浓度、反应温度及反应时间对样品产物粒径、形貌及分散程度的影响。借助紫外可见分光光度计、扫描电镜显微镜、透射电子显微镜、能热重分析仪、X射线衍射等检测手段对样品产物进行表征。采用两步法合成的产物为可控形貌碳包金纳米颗粒,但是粒径较大,颗粒间分散性略显不好。为了改善产物的粒径与分散性,改进上述两步法为一步法制备可控形貌碳包金纳米颗粒。一步法以氯金酸为金源,间苯二酚和甲醛溶液为碳源,无水乙醇为分散剂。将金源、碳源与分散剂一次性置于反应体系中,金离子在体系溶液中被原位还原为金纳米颗粒,随后间苯二酚和甲醛溶液在其外表面聚合形成的树脂包裹层,合成了具有高度单分散性,形貌均匀的球状核壳结构碳包金纳米颗粒。实验结果表明:最佳反应条件为氯金酸的浓度为0.25mmol/L,间苯二酚的浓度为5mmol/L,乙醇的浓度为0.4mol/L,氨水的浓度为0.2mol/L,反应温度为室温,反应时间为3h。在最佳条件下合成颗粒分散性较好的碳包金纳米颗粒,且粒径约50nm。