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本试验利用位于8个不同连锁群上的9对多态性较高的SSR引物分析了包含中国吉林省(36份)和韩国(40份)野生大豆材料在内的总76份材料的遗传多样性及遗传关系。主要研究结果如下:1.不同用量的Mg~(2+)、dNTP、Taq酶、模板DNA对PCR扩增反应具有一定的影响作用。本研究所采用的20μe PCR反应体系优化结果为:10×Bufer 2.0μe;(25 mM)Mg~(2+)1.5μe;(2.5 mM)dNTP 1.5μe;(2 U/μe)Taq酶0.5μe;30ng/μe大豆基因组D