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目的:通过比较几种特异的小干涉RNA(siRNA)对甲状腺乳头状癌K1细胞CD147基因表达的沉默效果,并筛选出有效的特异的小干涉RNA;并进一步研究CD147基因沉默后对甲状腺乳头状癌K1细胞增殖侵袭能力的影响,从而为甲状腺乳头状癌的基因治疗提供新的靶点。方法:人工设计合成3对不同的CD147-siRNA,分别转染人K1细胞为实验组(S1、S2、S3组),同时设不加干预者为正常组,siRNA阴性对照进行干预为阴性对照组。利用RNAi技术沉默甲状腺乳头状癌K1细胞CD147基因表达。通过RT-PCR和ELISA技术测定K1细胞转染后CD147mRNA及蛋白的表达来验证CD147-siRNA对CD147基因的沉默效果;同时通过RT-PCR及Western-Blot技术测定CD147基因沉默后MMP7及VEGF-C基因mRNA及蛋白的表达。并通过侵袭小室实验和MTT实验研究CD147基因沉默后对K1细胞的体外增殖及侵袭能力的影响。结果:各组细胞经过CD147-siRNA转染后发现:S1组CD147 mRNA及其蛋白表达量与正常组和阴性对照组相比未见明显变化(P>0.05)。而S2、S3组CD147 mRNA及其蛋白表达量较正常组和阴性对照组明显减少(P<0.05)。其中与正常组相比,CD147 mRNA的表达抑制率分别为67.81%和72.48%;CD147蛋白表达抑制率为31.65%和35.47%。S2、S3组K1细胞中MMP7 mRNA表达抑制率分别为50.25%、53.40%,MMP7蛋白表达抑制率分别为41.58%、40.49%。S2、S3组K1细胞中VEGF-C mRNA表达抑制率分别为66.41%和56.57%,VEGF-C蛋白表达抑制率分别为51.88%和41.57%。同时MTT实验提示CD147基因沉默后48h,S2、S3组K1细胞的生长抑制最明显,分别达到41.59%、40.86%,而转染后72h的抑制率分别为39.39%,38.88%。Transwell小室实验检测转染后72h的S2、S3组K1细胞,较正常组相比抑制率分别为35.87%、30.16%。而转染的S1、Normal组、Control组在细胞的增殖及侵袭力方面未见明差异(P>0.05)。结论:本研究构建的3对针对CD147基因的siRNA序列中,S2及S3组CD147-siRNA序列可有效沉默CD147基因的表达,并在进一步的研究中发现CD147基因沉默后可降低下游MMP7和VEGF-C基因蛋白及mRNA的表达,并降低K1细胞的体外增殖侵袭能力。因此我们猜测基于CD147的RNAi技术可望成为甲状腺乳头状癌基因治疗的新靶点。