TRAIL与顺铂协同诱导横纹肌肉瘤细胞凋亡的实验研究

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横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma,RMS)是一种起源于具有分化为骨骼肌潜能的胚胎间质的高度恶性肿瘤,是儿童最常见的软组织恶性肿瘤,占儿童恶性肿瘤的4%—8%,占儿童软组织肉瘤的50%—60%,日益受到重视。1972年成立国际横纹肌肉瘤协作研究组(the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study(now called IRSG))来研究和治疗各地的横纹肌肉瘤患者。过去很多患儿死于该病,最近研究的重点是治疗方法的提高,尤其是辅助化疗和放疗。虽然辅助化疗和手术治疗提高了横纹肌肉瘤患者的生存率,但是有些病人对化疗耐受。因此,极需新的方法治疗横纹肌肉瘤患者。 细胞凋亡是一种程序性细胞死亡,是机体胚胎发育和组织更新过程中清除衰老及异常细胞的主要途径,并且阻滞肿瘤细胞的生长。最近,凋亡诱导调节因子如肿瘤坏死因子家族包括TNF,Fas(CD95),肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)引起了众多学者的关注。TRAIL(TNF-related apoptotisis-inducing ligand)是近年发现的一类TNF家族的新成员,属Ⅱ型细胞膜蛋白,TRAIL及其受体在诱导肿瘤细胞凋亡的同时能保护正常细胞免于细胞毒副反应。动物实验也证实TRAIL治疗肿瘤的作用。所以,TRAIL在治疗肿瘤上具有潜在的临床应用价值。更为重要的是在体外实验中发现一些化疗药物能够明显的促进TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡的作用,化疗药物与TRAIL的协同作用可以大大降低化疗药物的剂量,从而可以降低化疗药物的副作用。 化疗在肿瘤的治疗上有着重要的作用,顺铂(cisplatin DDP)是临床常用抗肿瘤药物,主要是与肿瘤细胞DNA链上的碱基结合,改变其复制模板功能,引起DNA复制障碍从而抑制肿瘤细胞分裂。但大剂量可以引起不可逆性肾功能损害及严重的胃肠道反应等副作用,影响患者的生活质量,且临床上还有对顺铂耐药的问题,从而限
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