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为了解新疆石河子地区的犬源大肠杆菌质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)基因的流行现状与分布,无菌采集三家动物医院腹泻与健康宠物犬的肛拭子,分别进行细菌分离鉴定、生化鉴定、16SrDNA扩增,并对14种临床常用抗菌药物进行耐药性检测。同时利用PCR技术对系统发育组分群以及筛查犬源大肠杆菌喹诺酮类耐药基因。研究结果如下:1.对新疆石河子三家动物医院的75份腹泻与健康宠物犬的肛拭子样品进行分离鉴定与16SrDNA扩增,共获得63株大肠杆菌。其中来自腹泻犬有45株,健康犬18株,总分离率达84.0%。溶血性与致病性试验表明,具有β型溶血的分离株主要来自于腹泻犬的样品。大肠杆菌纯培养物经腹腔接种于小鼠后发现,呈β型溶血的分离株能使小鼠在50 h之内全部死亡。2.对63株犬源大肠杆菌使用多重PCR进行系统发育组分群,发现分离株主要分布在A组(28株,44.44%),其次是B2组(22株,34.92%)和D组(10株,15.87%),极少数在B1组(3株,4.76%)。同时分布在B2与D组的犬源大肠杆菌(32株,50.79%)几乎全部具有致病性。3.选择14种常用抗生素进行耐药性检测。结果表明,对四环素的耐药率最高,达85.71%(54/63);其次是林可霉素和恩诺沙星,耐药率分别为73.02%(46/63)和68.25%(43/63);分离株对氟苯尼考最敏感,仅占4.76%(3/63)。其它抗菌药物的耐药率分布在17.46%~65.10%。耐4种药物及以上的分离株占80.95%(51/63);对9种抗菌药物有耐药性的菌株数量最多,占44.44%(28/63);其次是耐6种药物的菌株占36.51%(23/63)。对14种药物均耐药的比例为3.17%(2/63),对14种药物均敏感的比例为4.76%(3/63)。4.对7种喹诺酮类耐药基因进行PCR检测,qnr基因检出率为36.51%(23/63)。其中qnr A基因检出率最多,占20.63%(13/63);其次是qnr S基因,检出率为11.11%(7/63);qnr C和qnr D基因的检出率分别为3.17%(2/63)和1.59%(1/63)。对aac(6’)-Ib基因的检出率为12.70%(8/63)。未检出qnr B基因和qeq A基因。其中含有2种基因的分离株有11株(17.46%);同时含有3种PMQR基因的分离株有1株,检出率占1.59%。本研究首次对新疆石河子地区犬源大肠杆菌的PMQR基因进行检测,扩展了质粒介导的犬源大肠杆菌喹诺酮类耐药基因的流行病学资料,为研究犬源大肠杆菌耐药性提供数据支持,同时也为兽医临床上正确选择喹诺酮类药物防治犬细菌性疾病提供科学依据。