2-(α-甲氧基苄基)取代吡咯的合成、酸催化二聚及亲核取代反应的研究

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本文首先合成了三类N-甲基酰基化氨基酸,并以此为原料,合成了不同类型的吡咯及其衍生物,并对所合成的未知化合物进行了核磁鉴定,红外测试及元素分析。   我们首次研究了在酸性条件下2-(α-甲氧基苄基)取代类型吡咯的性质,发现当吡咯环上的β位连有吸电子基团时,在酸性条件下比较稳定;但是当为H或仅有一个供电子基团时,会发生二聚,生成对称的二聚体。首先对于上面的反应过程我们通过核磁跟踪和气相色谱两种途径确定了甲氧基的离去和甲醇的生成;然后通过对未知化合物单晶测定及核磁谱图确定了顺反异构二聚体的生成;最后我们还给出了可能的反应机理。所有未知化合物都做了核磁鉴定,红外测试及元素分析。   我们还首次研究了2-(α-甲氧基苄基)取代吡咯与不同类型格氏试剂的反应性质,同时还和甲基苄基醚及甲基二苯基甲醚与不同格氏试剂反应性质进行比较,发现其反应效果相当好;同时我们还选取不同溶剂,发现反应溶剂和温度对反应影响很大。
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