神经肌肉阻断剂具有骨骼肌松弛作用,可作为手术麻醉的辅助药物广泛应用于手术的气管插管。已上市的非去极化神经肌肉阻断剂集中于甾体类药物和苄基异喹啉类药物,它们具有被抗胆碱酯酶药逆转的优势,却普遍存在起效慢、持续作用时间长、心血管副作用等缺点。目前上市的甾类神经肌肉阻断剂基本上都含有分布在A-环2、3位和D-环16、17位的两个拟乙酰胆碱结构单元,其中A环的拟乙酰胆碱结构单元可能是药物产生一些副作用的原因,因此A环药效团的重新构建在保持药效的同时,也为缓解不良反应提供了契机。本文设计了一条用于改造甾类神经肌肉阻断剂甾核A环拟乙酰胆碱结构的合成路线,该路线具有操作简单、试剂友好且普遍适用的优势。实验以雄烯二酮作为起始原料;四氢吡咯、哌啶、吗啉分别作为甾核4位和16位取代基;经过八步反应合成了一系列的4β,16β-二氮杂环甾类化合物。合成的化合物结构通过¹H NMR、¹³C NMR得到确认,同时培养了3α,17β-二（乙酰氧基）-4β-（1-哌啶基）-16β-（4-吗啉基）-5α-雄甾-16N-甲基碘化物的晶体,通过晶体衍射的手段来进一步确认其结构。通过该路线合成的4β,16β-二氮杂环甾类化合物符合神经肌肉阻断剂的构效关系,可为该类药物的设计和研发提供重要参考。