本论文结合六氯环三膦腈具有优异的分子结构可设计性的特点，以亲水性的2,4,6-三氨基嘧啶为单体与六氯环三膦腈进行交联反应，合成出富含氨基和嘧啶官能团且能够从油相向油/水界面间转移的双亲性环交联型聚膦腈材料。以聚膦腈微球为前驱体进行碳化，得到空心结构的碳质微球；以低聚物进行碳化，得到氮磷掺杂的二维片层碳材料。以生物活性分子白藜芦醇作为共聚单体与六氯环三膦腈进行反应，制备出了具有稳定本征荧光性能的单分散性环交联型聚膦腈微球。以硬模板法制备出具有介孔壳层的空心微球，并测试了其作为药物载体的性能。具体内容如下：1.氮气气氛下，以六氯环三膦腈和2,4,6-三氨基嘧啶为共聚单体，以三乙胺为缚酸剂，分别在以N,N’-二甲基甲酰胺为溶剂常温超声条件下和以乙腈为溶剂，150℃溶剂热法条件下通过交联缩聚制备出聚（环三膦腈-co-2,4,6-三氨基嘧啶）（PTP）微球。研究了不同制备方法，超声功率、单体浓度等对六氯环三膦腈和2,4,6-三氨基嘧啶的聚合产物形貌的影响；聚合物分散在与水不相容的有机溶剂时，加水则聚合物微球则迅速转移至油水界面间。经测试，微球对阴离子染料刚果红和重金属铅离子具有良好的吸附性能。以聚膦腈微球为前驱体进行碳化得到空心碳质微球，以聚膦腈的低聚物进行碳化得到片层材料。2.在氮气气氛避光保护下，以六氯环三膦腈和生物活性分子白藜芦醇为共聚单体，以三乙胺为缚酸剂，乙腈为溶剂，在超声条件下通过交联缩聚制备了一种富含羟基、双键基团和白藜芦醇结构单元的单分散性环交联型聚（环三膦腈-co-白藜芦醇）微球。研究了溶剂、反应功率、反应浓度等对聚合物微球形貌的影响，得出最佳制备工艺条件。研究表明，所得微球具有良好的本征荧光性能，优异的溶剂分散性和荧光稳定性能。以硬模板法制备了具有介孔壳层的空心微球，测试了微球作为药物载体的载药量和缓释性能。结果表明，作为药物载体其具有良好的缓释性能。