论文部分内容阅读
目的研究ERα-29T／C位基因多态性与慢性HBV感染的关系，从分子流行病学角度进一步探讨感染HBV后的不同结局的形成机制。方法选择慢性乙型肝炎患者137例，乙型肝炎肝硬化48例及70例健康体检者，通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLR)检测ERα-29T／C基因多态性，并分析不同基因型与不同感染结局之间的关系。结果1．慢性乙型肝炎组ERα-29的TT、TC及CC基因型频率与正常对照组相比差异有统计学意义(x~2=11.432，P=0.003)；HBeAg阴性慢性乙肝组和HBeAg阳性慢性乙肝组相比较，前者的ERα-29TT型频率显著高于后者(x~2=18.718，P＜0.001)；2．多元Logistic回归分析显示携带ERα-29TT基因型者患慢性乙肝的风险是携带ERα-29TC或CC者的3.556倍。(OR=3.556，P=0.004)3．ERα-29T／C各基因型频率在乙型肝炎肝硬化组和正常对照组中差异有显著性(P=0.005)；代偿期乙肝肝硬化组与失代偿期乙肝肝硬化组比较，ERαTT基因型有增加的趋势，但无统计学差异。(P＞0.05)结论1．ERα-29TT基因型频率在慢性乙型肝炎组和乙型肝炎肝硬化组中分布明显升高，提示ERα-29TT基因型可能是HBV感染的易感基因。2．ERα-29TT基因型频率在HBeAg阴性慢性乙肝组的分布明显高于HBeAg阳性慢性乙肝组，提示携带ERα-29TT基因型的患者可能更易发生前C区突变或BCP双变异。3．乙肝肝硬化代偿期与失代偿期只是疾病的不同发展阶段，可能并不存在ERα-29位基因型上的差异。