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基于非共价键/动态共价键作用的水凝胶不同于传统共价键交联的化学水凝胶,可逆的超分子相互作用/动态共价键赋予水凝胶诸多功能性和刺激响应性。近年来关于纯超分子相互作用力或动态共价键交联的水凝胶文献报道很多,但大多机械性能较弱。本文旨在合成基于纯非共价键/动态共价键的可拉伸功能性水凝胶。具体研究内容如下:1.基于主客体相互作用的可拉伸功能性超分子水凝胶。以β-环糊精与环氧氯丙烷的线形共聚物为大分子主体,以亲水性短链修饰的含可聚合双键的二茂铁单体为客体分子,利用二者间的主-客体包结络合作用,制备了一种新型的“大分子超分子夺联剂”(MSCL)。进而借助聚β-环糊精的大分子超分子模板效应,通过简单自由基共聚合反应,首次实现了基于β-环糊精与二茂铁客体分子间包结络合作用的可超长拉伸、抗刺、粘附性超分子水凝胶的制备。为基于主客体作用的可拉伸功能性超分子材料的制备提供了一条新的路径。2.基于金属-配体配位作用的可拉伸功能性水凝胶。将合成的带可聚合双键的多巴胺单体(A-DP)与镧系金属铽离子(Tb3+)在水中配位,形成金属-配体超分子交联剂(SCL)。进而通过与丙烯酰胺(Am)单体的简单自由基共聚合,得到可拉伸、多功能(粘附、光致荧光)的水凝胶。本体系中Tb3+的加入不仅赋予了水凝胶光致荧光性能,形成的配位键还可在一定程度上防止/延缓多巴胺的氧化自交联,可以有效的维护水凝胶的超长拉伸性能和粘附性能。对基于金属-配体配位作用的可拉伸功能材料的制备及多巴胺材料的抗氧化研究具有一定的参考价值。3.动态硼酸酯键交联的可拉伸自修复水凝胶。首先合成了一端含邻二羟基的可聚合单体,通过其与硼酸间的动态键作用,制备了一种新型的水溶性动态共价交联剂(dynamic covalent crosslinker,DCL)。进而通过DCL与丙烯酰胺(Am)间的简单自由基共聚合,得到了一种可超长拉伸、自修复的水凝胶。为基于动态共价键的可拉伸、自修复功能材料的简易制备及潜在应用开辟了一条新的路径。