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本文利用对叔丁基苯甲酸、钛酸四异丙酯和正硅酸乙酯合成了钛类新型成核剂,考察了此类成核剂的性能;并探讨研究了N-甘氨酸基马来酰胺酸(GMA)、N-甘氨酸基马来酰胺酸钙(GMACa)和N-二乙酸基马来酰亚胺(DAMI)熔融接枝到聚丙烯上的可行性,考察了改性后聚丙烯的性能。通过热重分析(TG)、X-射线衍射分析(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)、偏光显微镜和力学性能测试等手段进行了表征,并测试了聚丙烯的维卡软化点和熔融指数。TG测试结果表明:钛类成核剂在温度为254.1℃时开始分解,这说明此类成核剂在聚丙烯加工温度(200-220℃)下是稳定的,可以作为聚丙烯的成核剂。DSC、XRD、维卡软化点和偏光显微镜测试结果表明:钛类成核剂为有效的聚丙烯α晶型成核剂,在聚丙烯中加入0.3%的成核剂TST后,其结晶温度和结晶速率都有了不同程度的提高,分别比纯PP提高了15.62℃和3%,结晶起始温度与结晶峰温度之差也由纯PP的4.4℃降低到了2.8℃;聚丙烯的维卡软化点比纯PP提高了7.7℃;聚丙烯的球晶尺寸明显减小,晶粒之间的界面模糊。熔融接枝改性聚丙烯后,聚丙烯的结晶速率、结晶度和维卡软化点均有不同程度的提高,其中GMA在其质量分数为2%时,聚丙烯的结晶温度和结晶度分别比交联基础数据提高了9.18℃和5.6%;聚丙烯的维卡软化点提高了18.1℃;聚丙烯的晶粒明显细化,球晶之间界限不明显。力学性能测试结果表明:利用钛类成核剂改性后,聚丙烯的力学性能都有了不同程度的提高。其中拉伸强度最大为40.54MPa,最大增幅为15.2%;抗弯曲强度最大为61.35MPa,最大增幅为26.3%;抗冲击强度最大为13.02kJ/m2,最大增幅为114.9%。利用熔融接枝改性聚丙烯后,聚丙烯的拉伸强度、抗弯曲强度和抗冲击强度比交联基础数据也有了大幅度地提高,而且尤以接枝N-甘氨酸基马来酰胺酸后聚丙烯的力学性能最好,其拉伸强度、抗弯曲强度和抗冲击强度最大分别为41.18MPa、51.74MPa和17.35kJ/m2。