【摘 要】
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环氧树脂以其优异性能获得了广泛的使用，但大部分的环氧树脂只溶于酮类、醇类及芳烃类等有机溶剂，这些有机溶剂对环境有污染。随着环境保护要求的日益加强，用水性环氧树脂代替溶
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环氧树脂以其优异性能获得了广泛的使用，但大部分的环氧树脂只溶于酮类、醇类及芳烃类等有机溶剂，这些有机溶剂对环境有污染。随着环境保护要求的日益加强，用水性环氧树脂代替溶剂型环氧树脂成为新材料的研究方向。本文分别用对氨基苯甲酸和苯丙单体对环氧树脂进行不同的水性化改性，合成了不同的水性环氧树脂体系。采用对氨基苯甲酸与环氧树脂E-44进行开环反应引入亲水性基团，制备出了稳定性良好的水性环氧树脂乳液。利用红外光谱（IR）、差示扫描量热仪（DSC）、透射电子显微镜（TEM）、电位仪、热失重仪（TGA）等对环氧树脂水分散体系进行了系统的表征和分析。随着对氨基苯甲酸用量的增大，改性环氧树脂的Tg增大，环氧树脂水分散体的粒径变小，稳定性增强。采用环氧树脂与苯丙单体自由基接枝共聚的方法对环氧树脂E-12进行化学改性，合成了水性环氧树脂乳液。考察了各种工艺参数对水性环氧树脂体系性能的影响，并通过红外光谱（IR）、透射电镜（TEM）、热失重仪（TGA）、电位仪等手段进一步表征了水性环氧树脂体系的结构及性能。利用环氧树脂E-44与三乙烯四胺发生反应，生成环氧-多胺加成物，再用甲基丙烯酸缩水甘油酯对加成物进行封端，最后用乙酸中和部分胺基，制备了水性环氧固化剂；同时，分别考察了不同水性环氧固化剂类型和不同水性环氧树脂类型的固化性能。
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