论文部分内容阅读
近年来,过渡金属铑催化C-H活化合成三元环化合物或者C-C活化扩展五元环化合物的研究已得到广泛发展,但反应过程中很多细节问题还不清楚。所以阐明反应机理,了解促进反应发生的原因及其反应的区域选择性和非对映选择性等等,将有助于我们更深入地理解复杂的实验结果。本文主要使用密度泛函理论(DFT)/M06计算方法对过渡金属Rh催化的C-H/C-C官能化反应进行了详细的机理研究。第三章主要进行了Rh(Ⅲ)催化N-烯氧基邻苯二甲酰亚胺和烯烃的环丙烷化反应的机理研究。主要研究了三条涉及Rh(Ⅰ)、Rh(Ⅲ)和Rh(