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用挤出-拉伸-注塑法制备了HDPE/PA66、HDPE/PBT原位复合材料，研究了组成比、增容剂、拉伸比对复合材料形态和性能的影响，探讨了分散相成纤的机理及其增强、增刚基本的作用机制。 原位复合试样的制备通过挤出-拉伸时分散相成纤，注塑时微纤与基体复合两步完成。在研究的分散相含量范围(C_m=0～25％)内，随C_m增大，HDPE/PA66复合材料中PA66纤维的数量增多，纤维的横向尺寸及其尺寸分散性以C_m=15％为界先减小后增大；在C_m=15％下，材料的拉伸强度(σ_t)、拉伸模量(E)比纯HDPE分提高45％和40％。对于引入gPE的原位复合材料(PA66/gPE=5/1)随C_m增大，PA66纤维数量的增多变得不明显，纤维横向尺寸及其分散性变化也不大，而未成纤粒子数和粒子／纤维数量比增大；在C_m=15％下，材料的σ_t、E比纯HDPE分提高50％和25％。对于HDPE/PBT原位复合材料随C_m增大，PBT纤维的数量增多，纤维的横向尺寸及其分散性减小，未成纤粒子数和粒子／纤维数量比增大；在C_m=25％下，材料的σ_t、E比纯HDPE分别提高33％和66％。当拉伸比(λ)增大，HDPE/PA66(85/15w/w)原位复合材料中PA66纤维的数量增多，纤维横向尺寸及其分散性减小；材料的σ_t、E均增大。 σ_t～C_m或λ关系可认为是受材料相形态控制的分散相增强基体效应与两相界面缺陷效应相互竞争和抵偿的结果，E～C_m或λ关系可视为依赖于材料相形态的分散相增刚基体效应的表现。