[目的]探究VMAT2的rs363371和rs363324基因多态性与汉族人群中PD患者合并抑郁风险的相关性。[方法]收集昆明医科大学第一附属医院老年神经内科102例汉族PD患者;采用17项汉密尔顿量表(17-HAMD)进行评分,并将患者分为PD合并抑郁组和PD未合并抑郁组;抽取患者的外周血进行基因检测;采用连接酶法对rs363371和rs363324进行基因型分型;运用Logistic回归检验分析PD患者合并抑郁的危险因素。[结果]抑郁在PD患者中的发生率为43.1%;rs363371的AA基因型降低了 PD 患者合并抑郁的风险(OR 0.22,59%CI 0.07-0.75,P=0.015);UPDRS 评分第三部分(UP3)的高分值增加了 PD患者合并抑郁的风险(OR1.08,59%CI 1.02-1.15,P=0.009);患者较长的病程增加了 PD患者合并抑郁的风险(OR 1.15,59%CI 1.01-1.31,P=0.038);rs363324的基因多态性并未增加PD合并抑郁的风险;性别、年龄、起病年龄、UP2评分、HY分级与PD患者合并抑郁的风险没有明显相关性(p>0.05)。[结论]1.本次研究中发现抑郁在PD患者中的发生率为43.1%,与文献报道的发生率相符;2.VMAT2的rs363371的AA基因型降低了中国汉族PD人群合并抑郁的风险;3.UP3评分的高分值是PD合并抑郁的独立危险因素;4.较长的病程是PD合并抑郁的危险因素;5.本次研究并没有发现rs363324基因多态性与PD合并抑郁的风险相关;6.患者的性别、年龄、起病年龄、UP2评分、HY分级与PD合并抑郁的风险没有明显相关性。目前的结果仍然需要多中心、大样本的研究进一步证实。