回收镧系、锕系元素的新型萃取剂一直是高放废液分离领域目前研究的热点之一。其中,双酰胺荚醚类化合物（DGAs）引起了大家的关注,这类化合物只含有C、H、O、N四种元素,可以完全燃烧,与有机磷类萃取剂如TBP及TRPO等相比,对环境更为友好;并且,双酰胺荚醚类化合物对锕系具有较高的萃取能力,对于高放废液处理有很好的应用前景。近年来,双酰胺荚醚类化合物对于Ln（III）和An（III,IV,Ⅵ）元素的萃取分离研究较充分,但其对其他裂片产物元素的研究还比较少。高放废液中含有长寿命裂变产物99Tc,是构成长期放射性危害的主要核素之一。另外,Tc（Ⅶ）与U（Ⅵ）的共萃行为也是PUREX流程中目前待解决的问题之一,因此需要进一步研究。由于Re和Tc的半径相近,并且其热力学行为相似,因此在实验中,常用Re作为Tc的代替物进行研究。本文采用不对称双酰胺荚醚N,N’-二甲基-N,N’-二辛基-3-氧戊二酰胺（DMDODGA）作为萃取剂,40/60 v/v%正辛醇/煤油（OK）及离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐（[Bmim][NTf2]）作为稀释剂,研究其对HNO3介质中Re（Ⅶ）和U（Ⅵ）的萃取以及分离行为。针对HNO3浓度、萃取剂浓度、金属离子浓度、温度等因素对铀和铼的分配比的影响进行了详细研究。在40/60 v/v%正辛醇/煤油稀释剂中,发现Re（Ⅶ）的分配比随HNO3浓度的增加而先增大后减小;Re（Ⅶ）和DMDODGA主要形成1:1和1:2型的萃合物。U（Ⅵ）的分配比随HNO3浓度的增加而增大;U（Ⅵ）和DMDODGA主要形成1:1型的萃合物。铀铼分离系数βU/Re随着HNO3浓度升高而逐渐增大,高酸有利于分离。在离子液体[Bmim][NTf2]稀释剂中,发现随着水相初始HNO3浓度的升高,有机相也会萃入更多的HNO3,HNO3和DMDODGA形成1:1型萃合物;Re（Ⅶ）的分配比随HNO3浓度的增加而降低,HNO3浓度大于1 mol·L-1时基本没有萃取能力。Re（Ⅶ）和DMDODGA主要形成2:1型的萃合物;随水相初始HNO3浓度的增加,DMDODGA对U（Ⅵ）的分配比逐渐降低,U（Ⅵ）和DMDODGA主要形成1:2型的萃合物。铀铼分离系数βU/Re随着HNO3浓度升高而降低,低酸有利于铀铼分离。