本文从尼日利亚5个孵化场中采集了源于荷兰的Clarias品系，分析了线粒体细胞色素b基因(cyt b)部分序列。结果显示cyt b的长度为399bp，系统发生关系表明同Clarias ebriensis， Clariasalbopunctatus和Clarias buettikoferi相比，Heterobranchus属具有同Clarias亚属更近的系统进化关系。研究结果也显示，在Clarias属内存在两种进化世系模式：西非世系与东非世系。西非世系由C.anguillaris组成，这与文献中报道的是由于该品系的运输相左。怀疑由于孵化场中存在不完善的管理机制，因而产生了外来基因污染，并通过大规模养殖发生扩散。东非世系由未受基因污染的外来Clarias种群组成。基于此，建议应当保持水产生物种类的纯净性，并且政府有关部门应当组织一个关于Clarias的全国性的遗传普查。这项研究可以为政府提出一个明确的对水产养殖业生产全面管理的指南。 为检测尼日利亚Clarias种群的遗传多样性，采集并分析了包括来自尼日利亚、荷兰、以色列和中非的外来Clarias群体的71个个体的细胞色素b序列。单倍型差异范围为0.333～0.689，而核酸片段差异的范围为0.000～0.1738。我们的结果显示在尼日利亚Clarias种群内有三个截然不同的线粒体DNA世系。本土品系与以色列和中非品系的核酸片段差异十分巨大，其差异在1.44-3.26％之间。这些品系拥有十分高的遗传差异性与种群差异，因此本不应混合饲养。 在采样过程中获得了Epiplatys属鱼类，尽管这并不是鲇鱼类。Kainji湖是1968年随着尼日尔河大坝的建成而在Kainji形成的。这个事件的直接后果就是许多物种灭亡或再没有出现过，其中包括两种Epiplatys属鱼类：E.bifasciatus与E，spilargyrieus。最近，这两种鱼在4条汇入Kainji湖的小溪中被人发现。在复合种群的研究中(第五章)，我们利用线粒体DNA的16SrRNA片段序列求算了这两个物种的遗传差异。在13尾E.bifasiatus个体中发现了3个单倍型，在4尾E.spilargyreius个体中发现了1个单倍型。E.bifasciatus的核酸片段由于单倍型差异较低，因而也较低。利用Kimura双参数法计算出的两个物种的距离为0.097。NJ树显示出每条溪流的群体都形成一个与其他溪流隔离的分支，但Monai与Shagwa两条溪流除外，这两个群体合成一个聚类。