近几十年,滹沱河冲洪积扇区人类活动不断加剧,导致浅层地下水环境演变剧烈,对规划利用地下水资源带来了诸多困难。分析该区地下水水化学特征,揭示其演变规律,有助于认识该区的地下水水质演变机制,进而为地下水资源保护与开发利用提供科学依据。本研究综合运用水文地球化学方法、同位素方法以及多元统计方法对地下水水化学时空演化及其形成机制进行了分析,阐明了人为因素驱动下地下水化学组分的变化特征,并通过反向水文地球化学模拟,定量分析了典型水流路径上的水-岩作用。取得以下认识:滹沱河冲洪积扇地下水水化学类型已发生显著变化。1980以后,石家庄步入城市化大发展时期,地下水环境异变加剧。70年代广泛分布的HCO3-Ca（Ca·Mg）型地下水大面积缩减,逐渐被HCO3·SO4-Ca（Mg）、HCO3.Cl-Ca（Ca·Mg）型水取代,且水化学类型演变呈复杂化。研究认为浅层地下水中Cl-、NO3-及Na+的升高主要受控于人为输入,人为活动影响也是导致SO42-含量上升的重要驱动因素之一,而Ca2+、Mg2+、HCO3-等组分则主要受控于水岩作用。硬度与TDS的时空演变特征高度一致,方解石、白云石、石膏的溶解是地下水Ca2+、Mg2+的主要来源,Cl-高值主要来源于城市污水、工业废水下渗。SO42-高值主要受控于上游河水的补给、污水以及石膏溶解沉淀。硝酸盐高值区主要分布在人类活动集中区,相比之下,农业区硝酸盐含量相对偏低。氮同位素数据显示,高值区的氮主要来源于污水或粪便,与Cl-分布具有一致性。此外,受阳离子交替吸附和硝化作用的控制,总硬度与硝酸根、氯离子和钠离子的高值区分布也具有较好的一致性。通过聚类分析将研究区293组地下水样分成三类:第一组地下水（39.2%）中各主要化学组分均呈现较低值,大多分布在农业区,主要受控于水岩平衡破坏带来地层中天然物质的释放,受人为污染较轻;第二组地下水（48.1%）为中等含量,主要受到滹沱河河水沿线渗透补给以及制革业废水的影响;第三组地下水（13.0%）为高含量,一方面,地下水过量开采引发了地下水硬度高值的各种机制,另一方面,人类活动产生的工业废水、生活污水是第三组地下水各组分高值的主要原因。水流路径模拟结果显示,冲洪积扇顶部和中部主要矿物相的溶解和沉淀趋势差异显著:在冲洪积扇顶部,主要矿物相的溶解沉淀变化相对复杂,漏斗区西部上游的水流路径上,方解石和白云石呈现沉淀状态;漏斗区内部,向漏斗中心汇集的两条水流路径,均表现为方解石和白云石溶解;漏斗区东部的水流路径上,主要矿物的溶解沉淀趋势较一致,表现为方解石溶解,白云石和石膏沉淀。