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目的：通过检测WIF-1与Wnt2b在正常大肠粘膜、大肠腺瘤以及大肠腺癌中的表达情况,探讨二者在大肠腺癌的发生、发展过程中可能发挥的作用及其相互关系。方法：(1)免疫组化SP法检测WIF-1及Wnt2b基因蛋白在15例大肠癌癌旁组织,18例腺瘤,69例大肠腺癌组织中的表达。(2)应用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription PCR;RT-PCR):检测8例正常大肠组织、5例大肠腺瘤组织以及8例大肠腺癌组织中WIF-1与Wnt2b的mRNA的含量。结果：(1)WIF-1蛋白在大肠腺癌中的表达阳性率显著低于癌旁正常组织和腺瘤,差异具有统计学意义(P<0.05)；Wnt2b蛋白在大肠腺癌中的表达阳性率高于癌旁正常组织和腺瘤,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)WIF-1在大肠腺癌的表达与患者的年龄、性别、分化程度、浸润程度、淋巴转移和远处转移均无关系(P>0.05)；Wnt2b在大肠腺癌的表达与大肠腺癌的分化程度、Dukes分期、淋巴结转移和远处器官转移相关(P<0.05),而与患者的年龄、性别均无关(P>0.05)。(3)WIF-1mRNA在正常大肠组织、腺瘤组织以及大肠腺癌组织中的表达依次减弱(P<0.05),而Wnt2b mRNA的表达却逐渐增强(P<0.05)。(4)大肠腺癌中WIF-1与Wnt2b的表达呈负相关(r=-0.383,P<0.05)。结论：(1)WIF-1在正常大肠组织中呈阳性表达,在腺瘤组织和大肠腺癌组织中的表达逐渐减弱,提示WIF-1作为Wnt信号通路的细胞拮抗剂,抑制Wnt信号通路的激活,从而抑制了大肠腺癌的发生(2)Wnt2b在正常大肠组织、腺瘤组织和大肠腺癌组织中的表达呈逐渐增强的趋势,且Wnt2b的表达与大肠腺癌的发生、侵袭转移有关,提示Wnt2b可能通过调节细胞增殖、分化等过程在大肠腺癌的形成中发挥重要的作用。(3)大肠腺癌中WIF-1与Wnt2b的表达呈负相关,联合检测WIF-1和Wnt2b有助于大肠腺癌的早期诊断、预防和治疗。