质子交换膜燃料电池（PEMFC）是一种新型的清洁、高效的绿色环保型电池，具有能量转换率高、发电时不产生污染、无噪音等优点。然而PEMFC的阳极富氢燃料气体在制备过程中含有微量的CO，会导致Pt电极中毒，因此必须进一步脱除CO。其中CO选择性氧化（CO PROX）方法被认为是最经济有效的方法。目前商业用PROX催化剂以贵金属铂为主，而过渡金属氮化物和磷化物由于具有类似于铂的催化性质，近年来引起了人们极大的研究兴趣。本文首次研究了过渡金属氮化物和磷化物催化剂在PROX反应中的活性，考察了不同的合成温度、制备方法、金属负载量等对催化剂活性的影响，并采用XRD，BET，XPS和化学吸附等方法对催化剂进行了表征。采用浸渍法制备出一系列γ-Al₂O₃负载型过渡金属氮化物（Co₄N, Mo₂N, Fe₃N和W₂N），发现Co₄N/γ-Al₂O₃催化剂PROX活性较高。700oC合成温度下，3wt%Co₄N/γ-Al₂O₃催化剂在200oC和220oC的CO转化率达到96%和100%左右，且具有较好的稳定性。同时，还研究了负载型Co₄N-Pt复合催化剂的PROX活性。通过考察Co和Pt的负载量、合成温度等条件，发现700oC下合成的20wt%Co₄N/2wt%Pt/γ-Al₂O₃催化剂活性最佳，80oC时CO转化率接近100%，且稳定性良好。当加入10%H₂O和15%CO₂后，80oC下其CO转化率仍能保持90%以上并保持良好的稳定性。O₂和CO的吸附结果表明，在此催化剂上，CO的低温氧化可能遵循一种双位非竞争性吸附机制，Pt提供CO吸附活性位，Co主要作为O₂活化位，从而使该复合催化剂在低温条件下表现出高的PROX活性，具有较好的应用前景。对过渡金属磷化物催化剂的PROX反应研究发现，非负载Co₂P催化剂表现出了较好的PROX活性，200oC时其CO转化率接近100%，且具有较好的稳定性。而γ-Al₂O₃负载的Co₂P催化剂CO转化率在220oC时可达98%。