【摘 要】
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研究目的：观察趋化因子CCL20及其受体CCR6在大肠癌组织中的表达及与临床病理特征的关系，探讨其对大肠癌肝转移的影响。研究方法：采用荧光定量反转录聚合酶链反应(Q-RT-PCR)方法
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研究目的：观察趋化因子CCL20及其受体CCR6在大肠癌组织中的表达及与临床病理特征的关系，探讨其对大肠癌肝转移的影响。研究方法：采用荧光定量反转录聚合酶链反应(Q-RT-PCR)方法检测123例行大肠癌根治术患者的大肠癌组织、正常肠黏膜组织及其中19例大肠癌肝转移组织及肝转移灶旁肝组织中CCL20和CCR6mRNA表达情况。结果：CCR6及CCL20mRNA在大肠癌组织及相应的肝转移灶组织中呈高表达，与正常肠黏膜及肝转移灶旁组织比较，差异有统计学意义(均P<0.05)；肝转移灶组织与肝转移灶旁组织比较，差异有统计学意义(P<0.05)；肝转移灶旁组织与大肠癌组织比较，差异有统计学意义(P<0.05)。CCR6mRNA及CCL20mRNA在正常肠粘膜、大肠癌组织、肝转移灶旁组织及肝转移灶中的表达呈逐步上升趋势。结直肠癌组织中CCR6及CCL20mRNA表达与患者的性别、年龄和病理类型无明显关系，与大肠癌的远处转移及淋巴结转移相关。结论：1. CCR6/CCL20轴的mRNA表达与患者性别、年龄及肿瘤分期无相关性，而CCR6及CCL20mRNA的表达与大肠癌的远处转移及淋巴结转移相关，提示CCR6/CCL20的表达可能与大肠癌的进展及转移相关。2.趋化因子浓度梯度是细胞定向运动的“路径”。这也提示了CCR6及其配体CCL20在结直肠癌和肝转移病灶中形成的浓度梯度，可能参与调节介导结直肠癌细胞完成顺浓度梯度向肝脏特异性转移过程。3.CCR6及其配体CCL20有望作为一种新的结直肠癌检测手段，CCR6/CCL20通路可能成为判断结直肠癌患者转移的指标，以CCR6及其配体CCL20为靶点的药物有望为结直肠癌肝转移的治疗提供一个新的途径。
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