飞秒激光由于具有脉宽短、峰值功率高、波长可调谐范围大等特点，目前被广泛应用于物理、化学、生物、材料和超快光电子学的研究中，对揭示在皮秒-飞秒时域内体系的超快过程（如液相中分子的振动弛豫、电荷转移、能量转移等过程等）有重要意义。近年来一直是一个十分活跃的前沿领域。飞秒荧光上转换技术是一种重要的超快时间分辨光谱技术，已广泛应用于发光体系激发态动力学的研究。而染料分子因为具有发光效率高、成本低、品种繁多等特性，被作为一种模型分子广泛应用于液相体系超快动力学的研究。　　本文利用飞秒激光器，采用荧光上转换技术，首先研究了香豆素C480分子在极性溶剂二甲基甲酰胺（DMF）中的超快动力学过程。在此基础上，我们又分别研究了C480分子在DMF与两种离子液体（1-丁基吡啶四氟硼酸盐（[BPy]BF4）和1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6）的混合体系下的动力学过程。研究结果表明：在极性非质子性溶剂DMF中，香豆素C480激发态振动弛豫过程的时间常数约为0.71ps-1ps，并且在此过程中没有电荷转移态的形成，而30~40ps的衰减时间对应于溶质分子和溶剂分子的碰撞传能过程；随着浓度的变化只是对这些转移过程的时间常数有影响。在加入离子液体[BPy]BF4后，出现了荧光猝灭的现象，混合体系的溶剂化动力学过程没有改变，但各个过程对应的时间参数明显减小。而在加入DMF+[BMIM]PF6后，仍旧保持极性溶剂的溶剂化动力学特征，只是各过程的时间常数变大。