本试验以大约克猪和长白猪为研究对象，利用PCR技术扩增了猪生长激素基因(pGH)全序列，并对PCR产物进行了序列分析，以及对BstⅪ、ApaⅠ、HhaⅠ和MspⅠ 4种内切酶酶切位点多态性进行了研究，同时结合性能测定资料，分析了不同基因型或带型与生产性状的关系。 序列分析结果表明，所扩增的pGH基因片段长度为2107bp，包括了pGH基因的所有5个外显子和4个内含子，与Vize等克隆的序列相比仅有57bp差异，同源性达97.19％；而5个外显子中，仅有3bp的不同，同源性达99.54％。在第2外显子有2处碱基取代，分别是+368处的G→A，导致精氨酸(Arg)→谷氨酰胺(Gln)，及+456处的T→C，为同义取代，仍为丙氨酸(Ala)；第5外显子+1572处的A→G，导致组氨酸(His)→精氨酸(Arg)。 酶切位点多态性研究结果表明，在pGH基因全序列中存在着丰富的酶切位点多态性。本试验扩增的pGH基因全序列中，存在1个BstⅪ酶切位点，没有发现BstⅪ多态性。用ApaⅠ酶切后检测到5个酶切位点，构成4种等位基因，分别为A、B、C、D，5种基因型AA、CC、AC、CD、BC；4种等位基因在2个猪品种间分布的差异不显著(P＞0.05)。pGH基因被HhaⅠ酶切后在大约克猪中产生了10种带型，而在长白猪中只检测到8种带型，其带型在品种间分布差异不显著(P＞0.05)。MspⅠ酶切后检测到8种带型(大约克猪6种带型，长白猪7种带型)，且在2个猪品种间分布差异极显著(P＜0.01)。 在α=0.1显著平准上，大约克猪ApaⅠ酶切AC基因型个体的165日龄体重和70～165日龄日增重显著高于AA基因型个体(P＜0.1)；MspⅠ酶切后，在长白猪中，T带型个体的70日龄体重显著大于V带型个体，在120～165日龄料肉比上，也是T带型个体显著大于V带型个体(P＜0.1)。其余生产性状在各基因型或带型之间差异均未达到显著水平(P＞0.1)。