【摘 要】
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目的:研究双氢青蒿素抗结直肠癌作用并探讨其作用机制。方法:1.系统的查阅、归纳、总结并分析大量的国内外相关文献,从而全面了解当前结直肠癌以及双氢青蒿素的研究现状。2.
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目的:研究双氢青蒿素抗结直肠癌作用并探讨其作用机制。方法:1.系统的查阅、归纳、总结并分析大量的国内外相关文献,从而全面了解当前结直肠癌以及双氢青蒿素的研究现状。2.将培养好的人结直肠癌LoVo细胞接种于裸小鼠,建立移植瘤裸鼠模型。在造模成功后对裸鼠进行随机分组,并将双氢青蒿素按照低、中、高剂量(30mg/kg、60 mg/kg、120mg/kg)灌胃给予荷瘤小鼠,连续给药14天后剥离瘤块并称重,计算各给药组的瘤重抑制率。3.常规方法制备肿瘤组织病理切片,采用免疫组化SABC法并参照试剂盒说明书测定肿瘤组织中bcl-2和VEGF的表达情况。结果:1.双氢青蒿素高、中、低剂量对裸鼠移植瘤的抑制率分别为36.54%、26.55%和12.43%,整体呈现出一定的剂量依赖性。其中高剂量组的平均瘤重与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),显示出较强的癌细胞杀伤作用,虽然抑瘤效果较阳性对照药物5-氟尿嘧啶差,但是药物毒性反应少。2.bcl-2表达的测定结果显示空白对照组、5-氟尿嘧啶组和DHA高剂量组bcl-2的阳性表达率分别为69.62%、56.15%和63.66%,5-氟尿嘧啶组和DHA高剂量组的阳性表达率明显低于空白对照组,统计结果显示差异有显著性(P<0.05)。在VEGF蛋白表达的检测方面,DHA高剂量组与空白对照组的阳性表达率之间的差异无统计学意义,而5-氟尿嘧啶组的阳性表达率显著低于空白对照组。结论:双氢青蒿素具有较强的抗结直肠癌活性,其作用机制可能为抑制抗凋亡基因bcl-2的表达从而刺激结直肠癌细胞凋亡。
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