荧光微球是一种新型功能高分子材料，广泛应用于生物医学工程中，研究合成性能稳定、荧光效率高的荧光微球具有重要的意义。本文的目的是合成以金属配合物为荧光物的共聚型交联聚合物荧光微球，首先合成了金属配合物荧光单体——配体上含甲基丙烯酸酯类功能基的8．羟基喹啉铝配合物和锌配合物，然后用该荧光单体与其它单体分别通过分散共聚合和沉淀共聚合合成共聚型交联聚合物荧光微球，并考察了共聚单体组成、聚合反应介质组成等反应条件对所得聚合物荧光微球的粒径及粒径分布的影响。结果表明，采用分散聚合法，以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂，氯仿/乙醇混合溶剂为反应介质，由于荧光单体在反应介质中的溶解性较差，使之在聚合反应过程中成为成核中心，所得微球的粒径较大，为20～30μm，且粒径分布宽，不能获得单分散微球；而采用沉淀聚合法，以四氢呋喃或其与乙醇的混合溶剂为反应介质，二甲基丙烯酸己二酯(HDNA)、二甲基丙烯酸己二酯(EDMA)或其混合物为共聚单体，通过改变反应介质的组成、共聚单体的组成以及荧光单体的含量可得到粒径为5-20μm、一致性在0.4左右的单分散共聚型交联聚合物荧光微球。并对所得荧光微球的荧光性质进行了初步表征，结果表明，所得荧光微球以粉体或水悬浮液所得的荧光光谱相同，荧光强度随荧光单体含量增加而增强，8．羟基喹啉铝配合物荧光微球的最强发射波长为510rim，锌配合物荧光微球的最强发射波长为525nm。