目的 1.建立和评价2型糖尿病大鼠模型; 2.研究地黄寡糖（ROS）在2型糖尿病大鼠模型和正常大鼠高血糖模型上对糖代谢的影响及机制。 方法 1.用ALX(150 mg·kg^-1)腹腔注射、高脂饲料加小剂量STZ(30 mg·kg^-1)尾静脉注射、新生期大鼠STZ(90 mg·kg^-1)腹腔注射及高脂饲料加小剂量STZ(30 mg·kg^-1)腹腔注射诱导大鼠糖尿病,从高血糖稳定性、体重变化和死亡率等方面评估用这些方法建立的糖尿病模型。 2.筛选出最佳方法后,从体重、血糖、肝糖原、血脂、内脏指数、相关的激素水平等方面对2型糖尿病大鼠模型进行较为全面的考察和评价。 3.药效及机制实验中采用长期高脂饲料加小剂量STZ(30 mg·kg^-1)腹腔注射诱导雌性大鼠2型糖尿病动物模型;采用葡萄糖(2.5 g·kg^-1)或。肾上腺素(300 μg·kg^-1)腹腔注射诱导正常雄性大鼠高血糖模型。动物分为正常对照组、2型糖尿病模型组或高血糖模型组、ROS(100、200 mg·kg^-1·d^-1)给药组及阳性对照(二甲双胍,200 mg·kg^-1·d^-1)组,以上各组均为灌胃给药。 结果 1.造模实验部分,ALX腹腔注射诱导出的糖尿病模型血糖值较高,但易缓解,对体重的影响也较大;高脂饲料加小剂量STZ尾静脉注射虽然能诱导出高血糖,但是个体问差异较大;新生期大鼠STZ腹腔注射诱导出高血糖的成功率较低,且周期长、死亡率高;高脂饲料加小剂量STZ腹腔注射诱导出的高血糖较稳定,对体重的影响较小,且死亡率居中。