溶液中溶质溶剂相互作用在有机和生物大分子的光化学过程中扮演了重要的角色。氢键作为一种重要的溶质溶剂间相互作用，对溶液中体系的性质产生重要影响。溶液中体系的许多化学性质、物理性质，尤其在激发态的性质都会受到氢键的显著影响。　　 过去的几十年中由于条件的限制人们的研究焦点主要集中于氢键的成键本质以及氢键基态性质等方面。为了更深刻的了解激发态氢键效应，人们采用了许多实验和理论方法来研究激发态氢键。飞秒时间分辨光谱技术为人类更好的监测化学反应的动态过程创造了有利条件。而激发态氢键动力学是一个超快过程，它发生在几百个飞秒时间范围内，由于分辨率的限制仅仅依靠时间分辨光谱技术对复杂体系的激发态超快过程进行解释是远远不够的。这就迫切需要通过理论计算的方法更好的模拟和解释激发态氢键动力学。与实验研究方法相比，理论计算方法在研究激发态氢键动力学方面有着很多优点，含时密度泛函(TDDFT)经过几十年的发展，如今已经成为主流的计算方法。　　 本文采用含时密度泛函的方法对三种不同的氢键体系进行了理论研究。这三个体系分别为，N-甲基甲酰胺-水体系，硝酸-盐酸-水体系，安氟烷-丙酮体系。通过比较单体及氢键复合物的参与形成氢键基团的键长与不同电子激发态能量，我们认为：对于N-甲基甲酰胺-水复合物体系和安氟烷-丙酮体系，氢键在激发态既有加强又有减弱的过程。而对于硝酸-盐酸-水体系，氢键在激发态是加强的。我们的理论结果不仅支持了赵广久等人提出的激发态氢键加强机制，推翻了过去人们普遍认为的激发态氢键断裂机制，而且丰富了激发态氢键的理论研究结果。