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20年代初,人们将抗生素应用于临床,作为治疗病原微生物的特效药,但是由于最初研究并不透彻,造成抗生素的不合理使用,使得患者和病原微生物产生抗生素耐药性。目前人类和病原微生物的斗争越来越复杂,研究出更理想的抗菌材料迫在眉睫。本研究主要进行了青蒿素纳米铜的制备,改善了两者单独应用时,存在的易聚集、生物利用度低、溶解性差等缺点,使其具备较青蒿素和纳米铜单物质更优的抗菌性能。本试验采用多种广泛应用于纳米材料的表征手段对青蒿素纳米铜进行了表征,并通过多种方法检测了青蒿素纳米铜的抗菌性能。本论文主要研究内容和结论如下:1.青蒿素纳米铜的制备。以液相法中化学还原法为基础,制备青蒿素纳米铜复合材料,以壳聚糖为修饰保护剂,L-抗坏血酸为还原剂,并加入青蒿素,让其参与反应,在反应过程中优化反应温度(60℃-100℃)、反应时间(30 min-4 h)、壳聚糖溶解条件(去离子水或1%乙酸溶液)、各物质添加顺序(铜源和青蒿素参加反应顺序)、各物质比例(L-抗坏血酸、硫酸铜、青蒿素的质量之比)等单因素条件,根据各产物析出和沉淀的速度、药敏试验和透射电镜结果,最终得出在反应温度80℃,反应时间30 min,壳聚糖直接在去离子水中溶解,硫酸铜水溶液需要和青蒿素乙酸溶液提前混合反应,各物质比例为L-抗坏血酸:硫酸铜:青蒿素为24:1:2时,制备的青蒿素纳米铜复合材料,室温静置1月无明显析出,少量贴壁,离心机4℃9200 r离心50 min以上才会形成沉淀贴壁,震荡即混匀。2.青蒿素纳米铜的表征。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、Zeta电位、动态光散射技术(DLS)对青蒿素纳米铜的结构形貌、元素组成、元素化学价态、纳米颗粒稳定性等进行了表征,结果表明制得的纳米颗粒为正六边形,大部分粒径范围聚集在43.82 nm-78.82 nm,由Cu、O、N、C、S五种元素组成,XRD图谱中铜强度很高,未见其他物质衍射峰,Zeta电位(zp)值为22.83±0.49 m V,漂移速度(Mob)值为1.79±0.04μmcm/Vs,电导率(Cond)值为0.65±0.01m S/cm,PDI值为0.29±0.01,且不易聚集、氧化。3.青蒿素纳米铜抗菌性能。首先采用纸片扩散法药敏试验,根据药物的不同类型分为两组,每组分别抑制3种质控菌(大肠杆菌ATCC 25922、肺炎链球菌ATCC 49619和金黄色葡萄球菌ATCC 29213),第1组结果显示青蒿素纳米铜抑制大肠杆菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈分别为13.38±0.10 mm、14.00±0.20 mm、14.05±0.23mm,青蒿素壳聚糖的抑菌圈分别为11.20±0.10 mm、11.10±0.10 mm、11.15±0.13 mm,壳聚糖纳米铜的抑菌圈分别为9.10±0.10 mm、8.55±0.09 mm、8.60±0.05 mm,青蒿素纳米铜、青蒿素壳聚糖和壳聚糖纳米铜三者的抗菌能力通过显著性差值计算可以得出P<0.01,青蒿素纳米铜、青蒿素壳聚糖、壳聚糖纳米铜三者对3种质控菌株的抑制效果呈现极显著差异,青蒿素纳米铜抗菌性能优于同种方法制备的青蒿素壳聚糖和壳聚糖纳米铜;第2组结果显示,L-抗坏血酸的抑菌圈不高效,壳聚糖和铜源(硫酸铜)基本没有抑菌圈,青蒿素抑菌圈微小,与青蒿素纳米铜的抑菌圈相比差异明显;生长曲线检测显示青蒿素纳米铜抑制3种质控菌生长的稀释倍数分别为大肠杆菌128倍、肺炎链球菌128倍、金黄色葡萄球菌256倍(512倍前10 h仍有抑制作用);最后通过微量稀释法检测3种质控菌的MIC和MBC结果,MIC值分别为大肠杆菌0.57 mg/m L、肺炎链球菌0.57mg/m L、金黄色葡萄球菌0.14 mg/m L;MBC值分别为大肠杆菌2.29 mg/m L、肺炎链球菌0.57 mg/m L、金黄色葡萄球菌0.28 mg/m L。结论:本研究确定了青蒿素纳米铜的制备方法,检测了青蒿素纳米铜的形貌、化学组成和稳定性等信息,通过研究青蒿素纳米铜的抗菌性能,揭示了青蒿素纳米铜具有较对照组更优秀的抑菌能力,以及对3种质控菌的抑制情况和MIC、MBC结果,为金属纳米材料和中药结合,提供了新的研究方向。