论文部分内容阅读
目的:了解青海省部分棘球蚴病流行区家犬棘球绦虫感染现状及影响因素,了解野外食肉动物棘球绦虫感染现状,为完善棘球蚴病防治措施,加速此类地区棘球蚴病防治进程提供参考建议。方法:在青海省棘球蚴病重度流行县玛沁县,采用整群随机抽样的方法抽取雪山乡和大武乡为调查点,于2018年11月-2019年9月的冬季、春季和秋季,沿着通往各牧委会及部分远牧点的主要交通路线,对所有养犬的户主进行问卷调查,收集家犬相关信息,同时每只家犬采集一份粪便。采用PCR方法检测粪便棘球绦虫DNA并鉴别虫种,DNA阳性结果判为棘球绦虫感染,计算棘球绦虫感染率,卡方检验分析与家犬感染有关的影响因素。在雪山乡和大武乡牧民居住点周围,沿着通往各牧委会及部分远牧点的主要交通路线,采用系统抽样方法,每隔2 km抽取一个100 m×100 m大小的区域调查点,采集调查区域内的食肉动物粪便样本。采用基于粪便DNA的PCR方法,进行粪便溯源物种鉴定,并检测粪便棘球绦虫DNA,判断野外食肉动物棘球绦虫感染情况。结果:1青海省玛沁县家犬棘球绦虫感染现状及影响因素分析雪山乡和大武乡共调查86户养犬户。养犬户中,“犬犬投药,月月驱虫”落实率为39.53%(34/86)。家畜私人屠宰户占90.70%(78/86),其中53.85%(42/78)将未煮熟的家畜内脏直接喂犬。86户养犬共160只,家犬拴养率为80.00%(128/160)。犬“月月驱虫”落实率为47.50%(76/160)。共采集144只家犬的粪便144份,受检率为90.00%(144/160)。棘球绦虫感染率为25.00%(36/144)。感染犬中兼有细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫感染占2.78%(1/36),细粒棘球绦虫感染为97.22%(35/36),未发现家犬单独感染多房棘球绦虫。近半年内规范和未规范驱虫家犬的感染率分别为21.67%(13/60)和27.38%(23/84),组间差异无统计学意义(P>0.05)。采样前一个月内驱虫家犬和未驱虫家犬的感染率分别为18.67%(14/75)和31.88%(22/69),组间差异无统计学意义(P>0.05)。拴养家犬的感染率为22.66%(29/128),与不拴养和半拴养家犬的感染率43.75%(7/16)之间的差异无统计学意义(P>0.05)。0～1岁、1～5岁和>5岁家犬感染率依次为39.29%(11/28)、21.82%(12/55)和21.31%(13/61),三组间差异无统计学意义(P>0.05)。此外,不同性别、不同季节和不同牧场类型中家犬的感染率之间,亦均无统计学差异(P>0.05)。2青海省玛沁县野外食肉动物粪便物种鉴定及棘球绦虫DNA检测1)野外食肉动物粪便物种鉴定结果在41个区域调查点内共采集了 117份野外食肉动物粪便,鉴定出57(48.72%)份粪样的来源。包括犬(Canis lupus familiaris)、狼(C.lupus)、赤狐(Vulpes vulpes)、藏狐(V.ferrilata)、家猫(Feli,s catus)、兔狲(Otocolobus manul)和狗獾(Meles meles)6种食肉动物。2)野外食肉动物粪便棘球绦虫DNA检测结果野外粪便棘球绦虫DNA阳性率为23.08%(27/117),其中多房棘球绦虫DNA阳性粪便占40.74%(11/27),细粒棘球绦虫DNA 阳性粪便占55.56%(15/27),两种棘球绦虫DNA混合阳性粪便占3.70%(1/27)。在物种鉴定成功的57份粪便中,阳性率为24.56%(14/57),其中,犬科动物粪便阳性率为21.74%(10/46),猫科动物粪便阳性率为40.00%(4/10),1份鼬科动物粪便为阴性。在未鉴定出动物来源的60份粪便中,阳性率为21.67%(13/60)。3)棘球绦虫DNA阳性粪便比较分析雪山乡和大武乡野外食肉动物粪便阳性率分别为20.00%(12/60)和26.32%(15/57),两乡镇间的差异无统计学意义(P>0.05);冬季、春季和秋季的野外食肉动物粪便阳性率分别为20.00%(8/40)、22.50%(9/40)和27.03%(10/37),三个季节间的差异无统计学意义(P>0.05)。117份粪便中,细粒棘球绦虫DNA阳性率和多房棘球绦虫DNA 阳性率分别为13.68%(16/117)和10.26%(12/117),两者之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1 玛沁县家犬细粒棘球绦虫感染情况仍较为严重。为了落实家犬“月月驱虫”以及家畜内脏规范处理等传染源控制工作,应以牧民为重点对象,进一步加强棘球蚴病防治的健康教育与技术指导。2 野生食肉动物棘球绦虫感染率较高的结果提示,以同类地区乡镇居民定居点为中心,进一步开展周围野生动物宿主感染规律与防范措施的研究,在推动该类地区消除棘球蚴病进程中具有现实意义。