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Scytovirin(SVN)是2002年由H.R.Bokesch等人从Cyanobacterium Scytonema varium(伪枝蓝细菌属的蓝细菌)发酵液中分离纯化得到一种新的抗HIV的蛋白,并发现其具有抗HIV-1活性,它的EC_(50)在0.3-22 nmol/L之间。根据NCBI上公布的SVN基因编码序列合成基因,设计并合成引物,用PCR法克隆出SVN基因片段,然后将SVN基因分别克隆至不同的表达载体中进行表达。首先构建了与TrxA融合的pET32c-SVN载体,转