本文探讨了多巴反应性肌张力障碍的临床特点、治疗及预后。 方法 对我院神经内科2003年-2005年诊断明确的3例多巴反应性肌张力障碍患者进行回顾性分析。 结果 3例患者均为女性，发病年龄：3～33岁，治疗前病程：4～10年，平均7.3年，无遗传病病史，2例儿童期起病，1例成年起病，均为慢性发病，病史中出现肢体肌张力障碍，活动困难，症状均呈晨轻暮重。体格检查：3例均有四肢肌张力高，其中2例腱反射亢进，1例出现病理征阳性，辅助检查：血液生化检查均正常，其中2例头MRI检查发现脑萎缩。应用小剂量美多巴治疗后，3例患者症状明显缓解，且疗效稳定，无明显副作用。 结论 多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性运动障碍性疾病，小剂量多巴制剂有显著疗效；对于儿童期起病的肌张力障碍患者，应考虑该病的可能。