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水稻粒形性状是影响水稻粒重的重要指标之一,同时也与稻米外观品质、蒸煮品质及营养品质密切相关,因此合理的粒形对培育高产优质水稻具有重要理论意义和育种实践价值。本研究选用小圆粒粳稻品种龙里黑糯矮和细长粒籼稻品种N-643作为亲本材料,进行杂交、回交、自交形成不同分离性状的衍生群体用于遗传分析。前期研究将粒形基因qGS7定位于第7号染色体上标记In13和C4-47间52.8kb的物理区间,对目标区域进行基因预测和序列分析,获得4个具有异义突变的候选基因。本研究在此基础上利用成对近等基因系的不同穗部组织进行荧光定量PCR分析,LOC_Os07g42410和LOC_Os07g42450的表达特征与水稻颍花发育过程相吻合。之前报道的EP2/DEP2/SRS1为同一个直立穗小圆粒基因,与本研究中控制谷粒长宽比qGS7候选基因之一 LOC_Os07g42410为同一个基因。因此LOC_Os07g42410确定为qGS7候选基因作进一步分析。对LOC_Os07g42410进行不同长短粒水稻品种的SNP多样性分析,推断核心突变位点为SNP2(单核苷酸T缺失),导致移码,翻译提前终止,与已报道的突变位点不同。利用成对的近等基因系调查农艺性状,发现qGS7只影响植株的部分性状,对单株产量没有显著影响。表皮毛是植物应对各种环境胁迫所采取的生态适应性性状,可以减少植物体内水分和热量的流失、机械损伤以及害虫、病原菌的侵害,对植物体起到一定的保护作用,因此对表皮毛发育与形成机理的研究具有重要的科学意义与应用价值。本研究选用茸毛叶籼稻品种苏旺往尔和非茸毛叶粳稻品种日本晴作为亲本材料。前期研究将位于第6号染色体上的LOC_Os06g44750作为茸毛基因HL1的候选基因,并构建转基因水稻植株,获得过表达转基因T1代种子和互补表达转基因T0代植株。本研究在此基础上进行前期定位结果的验证,获得10株交换株和3株矛盾株,连锁分析结果覆盖前期区间。对转基因水稻植株进行PCR阳性鉴定和表型观察,过表达转基因T1代阳性植株叶片表面未观察到茸毛,互补表达转基因T0和T1代阳性植株叶片表面出现不同密度的茸毛变异。构建CRISPR点突变载体,用于HL1功能敲除的后续研究。