Rh(Ⅲ)催化的亚胺内盐的C-H活化氧化偶联和三取代吡唑的氧化合成

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金属催化的C-H键活化官能团是构建C-C, C-O,C-N,等化学键的有效方法之一。这一方法具有简便、原子经济性高等优点,该领域以往的研究主要集中在钯催化领域。自2007年开始,铑络合物作为新型的金属催化剂开始应用C-H健催化活化。在Rh的作用下,C-H健与不饱和分子如烯烃、炔烃、醛等的氧化偶联得以实现,从而实现了C-N, C-O, C-C健的形成。Rh催化具有催化剂用量低、条件温和、选择性高、稳定性高以及底物范围较广等优势,在有机全合成和基础研究领域得到了广泛的关注并迅猛发展。本论文分为三
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