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拟南芥TCP15,TCP22基因是TCP家族的两个成员,同源性很高,我们利用嵌合阻遏基因沉默技术构建了转基因植株35S:TCP15-SRDX,使TCP15及其与之功能冗余的基因敲除。研究发现35S:TCP15-SRDX转基因植株表现为植株比较矮小,叶片表皮毛减少,花序发育不正常,育性降低,叶片有提前衰老死亡的表型,其最明显的特征为莲座叶叶片上卷,叶片中有色素积累。超表达TCP15的转基因植株35S:TCP15-GFP则表现为叶片下卷,这种表型在植株3周之后表现的尤为明显,说明TCP15在调控叶片发育过程中起着重要作用,这种作用可能与IAMT1有关,在35S:TCP15-SRDX转基因植株中IAMT1的表达量明显增加了。TCP15主要定位在细胞核里。TCP15的单突变体tcpl5没有明显的表型,可能由于TCP家族成员间广泛存在的基因功能冗余造成的,TCP家族成员如TCP3、 TCP4也又有类似调控叶片发育的功能,TCP15的这种功能已有文章报道。35S:TCP22-SRDX转基因植株表现为很严重的植株提前衰老死亡的表型,利用TCP22自身启动子驱动TCP22和SRDX融合蛋白表达的转基因植株TCP22:TCP22-SRDX-GFP也出现叶片提前衰老死亡的现象,35S:TCP22-SRDX, TCP22:TCP22-SRDX-GFP叶片中有大量的过氧化物存在,与细胞衰老死亡有关的基因也有很明显的变化。而TCP22超表达的转基因植株35S:TCP22-GFP的抽苔衰老与Col-0野生型相比有很明显的延迟。表明TCP22能够负调控叶片的衰老死亡。在无菌条件下培养的35S:TCP22-SRDX,TCP22:TCP22-SRDX-GFP的幼苗,依然有叶片提前衰老死亡现象发生,但是其衰老死亡的程度较弱,表明环境中的微生物不能导致但会加重35S:TCP22-SRDX,TCP22:TCP22-SRDX-GFP叶片的提前衰老死亡。对TCP22:GUS转基因植株GUS染色发现,TCP22主要在较老的莲座叶,即将脱落的花瓣等较老的部位表达,TCP22在叶片还未表现出衰老死亡的表型时,表达量就很高,表明了TCP22在叶片衰老死亡的初期就发挥调控叶片的衰老死亡作用。35S:TCP22-GFP转基因植株中GFP信号表明TCP22主要定位于细胞核里。TCP22负调控叶片衰老死亡的功能可能和光照有关,光能促进TCP22的表达,在暗下培养6天的35S:TCP22-SRDX, TCP22:TCP22-SRDX-GFP,35S:TCP22-GFP与Col-0相比,没有明显的区别,均没有明显的过氧化物积累及细胞死亡的发生。但是在同样条件下暗培养6天的35S:TCP22-SRDX,TCP22:TCP22-SRDX-GFP,35S:TCP22-GFP的幼苗的表型与Col-0相比有很大区别,35S:TCP22-SRDX的子叶有色素积累,且在色素积累的部位,出现过氧化物积累及细胞死亡现象。同TCP15一样,TCP22的单突变体没有明显的表型,TCP15与TCP22的同源性很高,猜测TCP15与TCP22之间存在功能冗余并共同调节叶片的衰老死亡过程。