目的：本文研究马尾藻多糖（SP）的提取制备、分离纯化及马尾藻多糖（SP）对S₁₈₀、H₂₂肉瘤NIH小鼠的影响。旨在客观评价马尾藻多糖对肉瘤小鼠的抑制情况，进一步探讨马尾藻多糖对肿瘤的作用及机理，以期为马尾藻多糖应用于肿瘤的辅助治疗提供理论依据。 方法：1、采用超声波破碎法从马尾藻中提取制备马尾藻多糖（SP），Sevag法除蛋白，DE-52纯化除色素，透析，真空干燥即得马尾藻多糖。2、采用MTT法测定马尾藻多糖的体外抗肿瘤作用的效果。3、建立S₁₈₀、H₂₂实体瘤小鼠模型，分别以马尾藻多糖、马尾藻多糖联合环磷酰胺灌胃给药，分别测定抑瘤率、胸腺指数、脾指数、免疫球蛋白IgA、IgG、IgM及T淋巴数量等指标，观察马尾藻多糖体内的抗肿瘤作用及其机理。4、建立H22腹水瘤小鼠模型，灌胃给药后，观察马尾藻多糖对H₂₂腹水瘤小鼠生命延长的影响和T淋巴数量的变化。 结果：1、马尾藻多糖对S₁₈₀、H₂₂细胞有一定的体外抑制作用，最高抑瘤率分别为18.86％、25.0％，与阳性药物环磷酰胺抑瘤率相近，且随着多糖浓度的增加抑制效果加强，呈浓度一效应依赖关系。2、马尾藻多糖对S₁₈₀、H₂₂肉瘤小鼠有明显的抑瘤作用，其中当浓度为100mg／kg时的抑瘤效果最好，抑瘤率分别达到57.9％、61.3％。同时灌胃SP后升高了胸腺指数和脾指数，增加了T淋巴细胞数和白细胞数，增加IgA、IgM、IgG的含量。3、SP与Cy联用能增强肉瘤小鼠抑瘤率，同时对Cy所致的胸腺、