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目的探讨白细胞介素1α(Interleukin-1α)启动子(-889C／T)基因型与冠心病(Coronary heart disease，CHD)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析的方法，检测98例CHD和131例健康者IL-1α(-889C／T)基因型。结果I1-1 -889在该人群中的频率分布基因型为CC79.9％，CT19.7％，TT0.04％，等位基因C89.7％，T10.3％．基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡定律。冠心病组CT／TT基因型比对照组有显著性升高(28％：14.6％，X~2=6.63，P＜0.01)。心肌梗死组CT／TT型与对照组比较有显著性差异(X~2=11.58，P＜0.01)，而心绞痛组中CT／TT型与对照组比较无统计学意义(X~2=0.68，P＞0.05)，并且冠心病组中CT／TT型患心肌梗死的相关危险度相对于心绞痛为2.02倍(OR=2.02，95％CI1.05～3.89，X~2=4.65，P＜0.05)结论白细胞介素1α启动子(-889C／T)位点存在基因多态性，其基因多态性可能是冠心病发病的一个遗传性危险因素，并且T等位基因可能是甘肃汉族人群心肌梗死的易感基因。