本研究旨在对蛋白质多糖结合高分子材料作为载体的相关内容进行研究,开发一种新型的蛋白质多糖结合高分子水凝胶载体材料。1. N–取代马来酰亚胺的合成与表征。先后尝试了四种做法:1)以马来酸酐和6-氨基己酸为原料,以乙酸酐、乙酸钠为催化剂,合成6-马来酰亚胺基己酸。2)以马来酸酐和6-氨基己酸为原料,用三乙胺法合成6-马来酰亚胺基己酸。3)以马来酸酐和6-氨基己酸为原料,用两步法合成6-马来酰亚胺基己酸。4)以马来酸酐和甘氨酸为原料,用两步法合成N-甘氨酸基马来酰亚胺。同时,通过红外和核磁来表征合成物结构。结果表明,前三种做法都不能有效合成6-马来酰亚胺基己酸,而第四种做法能够有效的合成N-甘氨酸基马来酰亚胺。2.巯基化壳聚糖的合成及表征。在壳聚糖中引入巯基,用硫代乙醇酸(SHCH2COOH)为巯基化试剂,在乙酸酐和浓硫酸作用制备巯基化壳聚糖(CTS-SH),用红外光谱与核磁共振来表征合成物的结构。并在多次实验的探索中,对实验条件进行了优化。3.蛋白质和壳聚糖水凝胶的研究。以牛血清白蛋白(BSA)和氨基保护的壳聚糖(PHCSSA)为原料合成水凝胶制备不同类型的水凝胶:梳状结构的水凝胶和交联型的水凝胶,在此基础上制备了不同BSA含量的交联型水凝胶,并以戊二醛为交联剂制备了蛋白质自交联水凝胶。对这些水凝胶的结构和性能进行了研究和对比,得出的结论是:梳子状的共聚水凝胶具有更好的溶胀吸水性以及松散的空间结构。水凝胶体系可以有效地吸附包裹药物分子,在酸性条件的释放速率和释放量要明显低于中性和碱性条件,表现出一定的pH敏感性,其中,梳子状的共聚水凝胶的释放效果最为理想。