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[目的]：膀胱癌是最常见的恶性肿瘤之一,膀胱癌术后复发率高是临床关注的焦点问题,但目前的化疗药物膀胱灌注治疗不能达到满意的疗效。因此,寻找一种安全有效的新型治疗药物迫在眉睫。本课题通过研究11种二萜类化合物对体外培养的人膀胱癌T24细胞抑制作用,从而筛选出新的膀胱癌化疗药物。[方法]：体外培养人膀胱癌T24细胞,筛选最佳接种浓度。采用四氮甲基唑蓝(MTT)比色法,以丝裂霉素(MMC)作为阳性对照,研究SA-1、S-3、CM-6、S-11、S-4、S-1、CM-4、S-12、CM-3、S-5、SR-37等11种二萜类化合物在不同浓度下对T24细胞生长的抑制作用并测定其半数抑制浓度(IC50)。先用浓度为20μ mol/L的各样品进行初步筛选,根据初筛结果,在该浓度即20μmol/L对肿瘤细胞生长抑制率在50%附近的化合物设5个浓度梯度复筛,分别为40、8、1.6、0.32、0.064μ mo1/L五个浓度梯度,检测24小时及48小时二萜类化合物抑制膀胱癌T24细胞0D值,结合相关公式计算出各化合物的IC50值。[结果]：MMC、SA-1、S-3、CM-6、S-11、S-4、S-1、CM-4、S-12、CM-3、S-5、SR-37对膀胱肿瘤细胞T24作用48小时的IC50值分别为：2.55、6.16、6.64、8.87、6.06、3.79、8.25、6.69、7.94、8.33、10.46μmol/L。11种样品中有10种对膀胱癌T24细胞增殖IC50值小于10ug/mL。其中二萜类化合物S-4对膀胱癌T24细胞的IC50值最低。[结论]：11种二萜类化合物中S-4对膀胱癌T24细胞的抑制率最高；11种化合物对膀胱癌T24细胞的抑制率呈时间依赖性和浓度依赖性；通过对11种二萜类化合物体外抗膀胱癌细胞的初步研究,为S-4应用于膀胱癌病人术后灌注治疗打下基础。