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研究背景结直肠癌(Colorectal cancer)在我国发病率逐渐增高,因其较高的侵袭和转移特性,结直肠癌在癌症相关的死亡中占据第二位。超过30%的结直肠癌患者在自然情况下会进展成转移性结直肠癌,而转移性结直肠癌的中位生存时间小于30个月。因此,早期预测结直肠癌恶性进展以采取相应治疗措施,是提高结直肠癌患者生存期的有效方法。微小RNA(microRNA, miRNA),是一组高度保守的单链非编码RNA,它可通过靶向结合的方式特异性的结合到其下游靶基因mRNA的3’UTR区来调节其转录或降解,从而影响细胞增殖、凋亡、侵袭等生物学行为,表现为促进或抑制肿瘤发生。目的探讨微小RNA-100(miR-100)在人结直肠癌组织内表达情况与病理特征及患者预后的关系。方法采用实时定量PCR方法检测172例结直肠癌组织及癌旁组织内miR-100的表达水平,并分析其与淋巴结转移、分化程度、TNM分期及预后的关系。在体外试验中,构建miR-100高表达结直肠癌细胞系HCT-8-miR-100及对照组HCT-8-NC,观察其对结直肠癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响。结果miR-100在结直肠癌组织中表达低于癌旁对照组织(P<0.01)。结直肠癌组织中有淋巴结转移组miR-100表达直于无淋巴结转移组(P<0.01)；从TNM分期Ⅰ期到Ⅳ期,miR-100表达量逐浙增加(P<0.01)；从病理分化程度好到分化程度差,miR-100表达量逐渐增加(P<0.01)。生存分析显示,miR-100高表达组与低表达组相比总生存率呈下降趋势,但差异无统计学意义(P=0.179)；单因素生存分析显示淋巴结转移、病理分化程度、TNM分期,是影响预后的预测因子；体外实验表明,高表达miR-100明显抑制细胞增殖,促进凋亡及迁移。结论miR-100表达升高与淋巴结转移、分化程度及TNM分期有关。MiR-100可能作为提示结直肠癌淋巴结转移及恶性进展的潜在标志物。