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目的：探讨腹腔镜二氧化碳（CO2）气腹环境对人宫颈癌 Hela细胞生长的影响，及CO2气腹环境作用后Hela细胞对卡铂敏感性的影响。 方法：以人宫颈癌 Hela细胞株为研究对象，将人宫颈癌 Hela细胞置于含5％CO2、温度为37℃细胞培养箱内孵育，待细胞传代2～3代后，取处于对数生长期 Hela细胞，调整细胞密度为1.0×l06/m1，接种至细胞培养瓶内，放入细胞培养箱内静置培养24 h，使细胞贴壁生长。细胞分为4组：对照组、CO2组、卡铂组、CO2+卡铂组。对照组放入细胞培养箱内培养，连续72 h；卡铂组细胞培养24 h后换用含20 ug/ml卡铂的培养液，置于细胞培养箱内继续静置培养48 h；CO2组细胞置于医用无菌引流袋内封固，将医用无菌引流管与气腹机相连接，气腹机压力调至12 mmHg通入99.5%医用CO2气体，持续2 h，然后置于细胞培养箱内连续培养72 h；CO2+卡铂组在上述99.5%医用CO2气体处理后24 h换用含20 ug/m1卡铂的培养液，置于细胞培养箱内继续静置培养48 h。利用 CCK8法检测各组细胞的增殖活性；流式细胞仪PI染色分析各组细胞生长周期；及Annexin V-FITC检测细胞早期凋亡率。 结果：应用统计软件 SPSS13.0对所得数据进行分析，统计方法为析因设计方差分析和t检验，P＜0.05为差异有显著性。结果表明：1 CO2+卡铂组与对照组比较，模拟CO2气腹环境后卡铂对Hela细胞生长仍有明显抑制作用。2 Hela细胞置于模拟CO2气腹环境后，与未经 CO2处理组细胞比较，CO2处理组Hela细胞增殖抑制率与早期凋亡率均明显下降，但细胞周期无明显差异。3加卡铂各组与不加卡铂各组细胞比较，卡铂处理组 Hela细胞增殖抑制率上升明显，并使肿瘤细胞停滞于 S期，G1、G2期细胞明显减少，凋亡指数明显增加。4 CO2+卡铂组与卡铂组比较，二者细胞增殖抑制率及早期细胞凋亡率均未见明显差异，前者 G0/G1期细胞减少，差异有统计学意义。 结论：1 CO2气腹环境能促进人宫颈癌Hela细胞生长，抑制细胞凋亡。2 CO2气腹环境作用后，Hela细胞对常用化疗药物卡铂的敏感性无明显变化。