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目的:采用中医证治新方案联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹,于治疗前后检测并分析患者血清中人白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-35(IL-35)的水平变化,探讨慢性荨麻疹部分发病机制。方法:病例来源于河南省中医院皮肤科门诊,符合入选治疗组标准者31例,编入治疗组。根据中医证治新方案辨证给予相应的中药汤剂口服,每日两次,每次200ml;同时联合依巴斯汀片10mg,qn,并随着皮损减轻而逐渐减量至停,但中药汤剂继服2个月。1个月为1疗程,共6个疗程。于治疗前后(或治愈时)检测患者血清人白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-35(IL-35)的水平。并与健康志愿者31例作对照。结果:采用中医证治新方案联合依巴斯汀治疗31例慢性荨麻疹患者,其中治愈20例,好转4例,显效3例,无效4例。人IL-17治疗前的平均值为11.04ng/L,治疗后平均值为9.93 ng/L,p值>0.05,差异无统计学意义。人IL-35治疗前的平均值为76.22ng/L,治疗后的平均值为51.04ng/L,两者相比,p<0.05,有统计学差异。对照组人IL-17的平均值为10.49ng/L与治疗组治疗前相比,p>0.05,差异无统计学意义;而与治疗组治疗后相比,p>0.05,差异亦没有统计学意义。对照组人IL-35的平均值为46.79ng/L,与治疗组治疗前相比,经统计学处理,p>0.05,无显著性差异;而与治疗组治疗后相比,p>0.05,差异亦无统计学意义。结论:1.中医证治新方案联合依巴斯汀治疗后,患者IL-17浓度降低与治疗前比较无差异,与对照组相比,治疗前后差异均无统计学意义。2.中医证治新方案联合依巴斯汀治疗后,患者IL-35浓度降低,与对照组相比,治疗前后均无统计学意义。3.中医证治新方案联合依巴斯汀治疗对慢性荨麻疹安全有效。4.慢性荨麻疹患者体内存在Treg细胞亚群功能失衡。