本研究基于图像处理技术,采集和分析40倍显微镜下凝血实验的动态变化信息,获取各实验组中细胞成团率和融合率,从而在微观角度探索凝集素对血液凝集相关规律变化的影响。主要工作如下:1.凝集素血液凝集原理微观设计。通过对比现有凝集素的血液凝集监测方法,从微观角度提出新的基于显微镜的凝集监测方法和凝血实验设计,并以每180秒取一副图像的速率采集显微镜下血液凝集的动态变化信息。2.血液凝集动态变化信息处理。首先利用高斯滤波和顶帽底帽变换完成预处理,然后分别按比例提取RGB模型的灰度图像和YCrCb模型中的Cr分量图像,再基于Canny算子边缘检测及形态学处理后进行或运算得到初步分割结果,最后利用分水岭算法再次分割,准确得到不同条件下血液凝集动态变化信息。3.血液凝集动态变化规律分析。8%红细胞多梯度凝集素实验中,细胞成团率在18%~25%,趋于稳定时间在30分钟,细胞融合率在80%~91%左右;5%红细胞多梯度凝集素实验中,细胞成团率在16%~21%,在40分钟左右趋于稳定,细胞融合率在71%~82%;2%红细胞多梯度凝集素实验中,细胞成团率在11%~17%,在50分钟左右趋于稳定,细胞融合率在65%~76%,所有实验组中的融合率趋于稳定时间在40~50分钟。对各实验组进一步分析发现,虽然凝集反应过程中细胞凝集成团随机,但凝集素加入会影响细胞成团率,且在同一红细胞体积分数下,细胞成团率随凝集素浓度呈正态分布趋势,约在凝集素浓度为250?g/mL达到最高;但红细胞体积分数越大,细胞成团率越大。同时,凝集素的浓度越大,红细胞体积分数越高,凝集反应时间越短,细胞融合率越高。本研究实验结果充分揭示了凝集素对血液凝集的凝集变化特性,同时也进一步为探讨凝集素对血液作用特性的实验提供一种新的观察监测方法。