目的：TPX2(Targeting for Xklp2)基因是近年发现的一个参与细胞有丝分裂过程的基因，与多种恶性肿瘤增殖凋亡，侵袭转移等密切相关。本实验第一部分构建靶向人TPX2基因的短发夹RNA(shorthairpin RNA，shRNA)表达载体，第二部分检测人肺腺癌A549细胞增殖及侵袭能力的变化；为肺腺癌的临床治疗提供思路及理论数据。　　方法：构建TPX2基因的特异shRNA表达质粒，采用脂质体2000稳定转入A549细胞后，借助RT-PCR，western blot检测TPX2、增殖相关基因(CDK4，CyclinD1)及侵袭相关基因(MMP2)表达水平的变化，MTT法检测细胞增殖的变化，Transwell实验观察对细胞侵袭力的影响。　　结果：成功构建能有效沉默TPX2基因表达的TPX2 shRNA质粒，该质粒能使TPX2基因在mRNA及蛋白水平表达均受到显著抑制，抑制率分别为73.8％及80.2.％(P<0.05)；增殖相关基因(CDK4，CyclinD1)mRNA的表达降低了76.69％及67.28％(P<0.05)，侵袭相关基因MMP2蛋白表达量降低了58％(P<0.05)；也明显降低了肺腺癌A549细胞的增殖活性及侵袭能力。　　结论：抑制TPX2基因的表达后，A549细胞的生长受到抑制，增殖及侵袭能力明显减弱，提示TPX2基因有可能成为未来肺腺癌的潜在治疗靶点。