拟南芥做为一种模式植物，全基因组测序也已经完成，通过不同的物理、化学和生物的方法获得了大量的拟南芥突变体。本实验室通过激活标签的方法得到一个子叶狭长的突变体abs6-1D，经过克隆发现导致该突变体表型是由于基因ABS6过量表达引起。为了进一步研究该基因的功能，对该基因的细胞内定位，组织表达特异性，以及互作蛋白的筛选等方面进行了分析。将该基因与带有编码绿色荧光蛋白（GFP）基因的载体pTF486连接，转染到拟南芥原生质体中，通过激光共聚焦显微镜发现该蛋白ABS6定位在细胞的微管组织中。将该基因与带有编码葡糖苷酸酶基因（uid）的载体pCB308连接，通过筛选转基因植物，GUS染色发现该基因在拟南芥的幼苗，根尖，角果，花等组织中表达量较高。由于目前对基因ABS6的研究较少，为了研究该基因可能参与生物途径和功能，利用酵母双杂交技术筛选其互相作用的蛋白。目前已经筛选到了可能与其互作的阳性蛋白，正在对这些蛋白进行进一步的验证和分析。